नई दिल्ली में: समाचार एजेंसी एएनआई के हवाले से एक वरिष्ठ सूत्र के अनुसार, पैनेसिया बायोटेक डेंगू वैक्सीन के लिए तीसरे चरण का परीक्षण जल्द ही शुरू होने वाला है।
भारतीय आयुर्विज्ञान अनुसंधान परिषद (आईसीएमआर) के साथ मिलकर यह टीका विकसित किया गया है।
एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित प्रयोग वह है जो चरण -3 का परीक्षण है। इसे दूसरे तरीके से रखने के लिए, प्रतिभागियों को या तो टीका या प्लेसीबो प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक रूप से चुना जाता है। स्वयंसेवकों और शोधकर्ताओं दोनों को इस बात की जानकारी नहीं होगी कि किसे टीका दिया जा रहा है और किसे प्लेसिबो दिया जा रहा है।
अध्ययन प्रगति पर हैं लेकिन अभी तक पूरी तरह से शुरू नहीं हुए हैं क्योंकि हम अभी भी कंपनी द्वारा उस उत्पाद का उत्पादन करने की प्रतीक्षा कर रहे हैं जो तीन महीने पहले उत्पादन करने में असमर्थ था। अगस्त में, कंपनी को तैयार रहना चाहिए। समाचार एजेंसी एएनआई के हवाले से आईसीएमआर के महानिदेशक डॉ. राजीव बहल के अनुसार, इसलिए, उन चरण -3 अध्ययनों को जल्द ही शुरू किया जाना चाहिए।
परीक्षण का मुख्य उद्देश्य डेंगू रोग को रोकने में टीके की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करना है। परीक्षण के द्वितीयक समापन बिंदु टीके की सुरक्षा का मूल्यांकन करेंगे।
ICMR के संचारी रोग प्रभाग की प्रमुख डॉ. निवेदिता गुप्ता के अनुसार, भारत में स्वस्थ व्यक्तियों पर वैक्सीन के चरण-1/2 का परीक्षण पैनेसिया बायोटेक द्वारा पहले ही पूरा कर लिया गया है।
इसके अतिरिक्त, हमारे पास कुछ प्रारंभिक इम्यूनोजेनेसिटी निष्कर्ष हैं। नतीजतन, सभी आवश्यक दस्तावेज पूरे हो गए हैं, और जनवरी में, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने चरण -3 यादृच्छिक डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित प्रयोग को मंजूरी दे दी है। समाचार एजेंसी पीटीआई द्वारा उद्धृत डॉ. गुप्ता के अनुसार, 18 से 80 वर्ष के बीच के 10,335 स्वस्थ वयस्क 20 स्थलों पर शोध में भाग लेंगे।
चार अलग-अलग वायरस जो मच्छरों द्वारा प्रेषित होते हैं और बीमारी डेंगू पैदा करते हैं, जो देश के अधिकांश हिस्सों में एक गंभीर सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या है। डेंगू रक्तस्रावी बुखार जैसे हल्के बुखार और गंभीर बीमारी सहित कई प्रकार के लक्षण डेंगू द्वारा लाया जा सकता है।
